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紫外線吸收法檢測核酸濃度

----- 全波長酶標儀應用之一

紫外線吸收法工作原理:組成核酸分子的堿基,有吸收紫外線的特性,最大吸收波長是260nm。在波長260nm紫外線下,1OD值的光密度相當于雙鏈DNA濃度為50μg/ml,可以此來計算核酸樣品的濃度。

普通酶標儀沒有此項功能,因為普通酶標儀沒裝260nm,280nm,320nm的光源及相關的濾光片。全波長酶標儀(200nm~850nm)擁有此項功能!但是用全波長酶標儀檢測時,材料也有相應的要求:

1.微孔板:能夠透過紫外線的UV板或石英板,普通酶標板是不能使用的!

2.比色杯:

 標準比色杯

 微量比色杯

 超微量比色杯

 檢測波長:260nm、280nm和320nm

 計算結果:dsDNA濃度=(A260-A320)x50

(以dsDAND為例)dsDNA純度=(A260-A320)/(A280-A320)

備注:我公司現有產品AMR-100酶標儀不含此功能!

 

2015-7-25

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